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Los efectos secundarios comunes de Effexor XR® (venlafaxina HCl) | Información de seguridad Aprender acerca de los efectos secundarios comunes Es importante ser conscientes de los posibles efectos secundarios al tomar cualquier medicamento. Asegúrese de informar a su médico si experimenta cualquier efecto secundario. Consulte la información de seguridad importante y advertencias adicionales a la derecha. Efectos secundarios comunes En estudios clínicos, los efectos secundarios más comunes de Effexor XR fueron: sueños inusuales Los problemas sexuales Pérdida de apetito, estreñimiento, diarrea, náuseas o vómitos, o boca seca Sensación de cansancio, fatiga, o demasiado sueño Cambio en los hábitos de sueño, problemas para dormir El bostezo Temblor o estremecimiento Mareos, visión borrosa Transpiración Se siente ansioso, nervioso o nerviosa Dolor de cabeza Aumento de la frecuencia cardíaca Pagar tan poco como $ 4 por mes para la marca Effexor XR * † * Los términos y Condiciones aplican. † Es posible pagar menos al recibir el genérico. Desplazarse de Información importante de seguridad, incluyendo la caja de alerta, e Indicaciones Informacion de Seguridad Importante La tendencia suicida y fármacos antidepresivos Los antidepresivos aumentaron el riesgo en comparación con el placebo de pensamiento y comportamiento suicida (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes. La depresión y otros trastornos psiquiátricos son a su vez asociados con un aumento en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Effexor XR no está aprobado para uso en niños y adolescentes. No tome Effexor XR si está tomando actualmente, o ha tomado en los últimos 14 días, cualquier medicamento conocido como un IMAO, tales como linezolid o azul de metileno. No tome un IMAO plazo de 7 días tras la suspensión Effexor XR. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro de si su medicamento es un IMAO. Todos los pacientes que toman antidepresivos deben ser observados de cerca en busca de signos de que su condición está empeorando o que se están convirtiendo suicida, especialmente cuando comienzan la terapia, o cuando la dosis se aumenta o disminuye. Los pacientes también deben ser vigilados para agitarse, irritable, hostil, agresivo, impulsivo, o inquieto. Estos síntomas deben ser reportados al médico del paciente de forma inmediata. Antes de comenzar Effexor XR, informe a su médico si usted está tomando o piensa tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, incluyendo la migraña dolor de cabeza medicamentos, preparaciones a base de hierbas y suplementos nutricionales, para evitar una condición potencialmente peligrosa para la vida. Effexor XR puede aumentar la presión arterial en algunos pacientes. Su presión arterial debe ser controlada antes de iniciar el tratamiento y debe controlarse regularmente. Effexor XR tomar con aspirina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, warfarina u otros medicamentos que afectan la coagulación puede aumentar el riesgo de episodios de sangrado. Algunas personas están en riesgo de problemas visuales, tales como dolor ocular, cambios en la visión, o hinchazón o enrojecimiento alrededor del ojo. Es posible que desee someterse a un examen de los ojos para ver si usted está en riesgo y obtener el tratamiento preventivo si está embarazada. Cuando la gente de repente dejan de usar o rápidamente reducir su dosis diaria de Effexor XR, pueden aparecer síntomas de retirada. Hable con su médico antes de suspender o reducir la dosis de Effexor XR. Las mujeres embarazadas o en lactancia no deben tomar ningún antidepresivo sin consultar a su médico. Hasta que vea como Effexor XR le afecta, tenga cuidado de hacer actividades tales como conducir un vehículo o manejar maquinaria. Evite beber alcohol mientras esté tomando Effexor XR. En estudios clínicos, los efectos secundarios más comunes de Effexor XR (notificadas en al menos un 5% de los pacientes y por lo menos dos veces más que con el placebo) fueron estreñimiento, mareos, sequedad de boca, insomnio, pérdida de apetito, náuseas, nerviosismo, sexual efectos secundarios, somnolencia, sudoración y debilidad. indicaciones Effexor XR cápsulas de liberación prolongada son una medicina de prescripción indicado para el tratamiento, en los adultos, de la depresión, trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno de ansiedad social (SAD), y el trastorno de pánico (PD) con o sin agorafobia. Los pacientes siempre deben preguntar a sus médicos para consejo médico sobre efectos adversos. Puede reportar un evento adverso relacionado con los productos de Pfizer llamando al 1-800-438-1985 (sólo en EE. UU.). Si lo prefiere, puede comunicarse con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) directamente. La FDA ha establecido un servicio de información conocido como MedWatch donde los profesionales de la salud y los consumidores pueden reportar problemas graves que sospechan que pueden estar asociados con los medicamentos y dispositivos médicos que prescriben, dispensan o uso. Visita MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Informacion de Seguridad Importante La tendencia suicida y fármacos antidepresivos Los antidepresivos aumentaron el riesgo en comparación con el placebo de pensamiento y comportamiento suicida (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes. La depresión y otros trastornos psiquiátricos son a su vez asociados con un aumento en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Effexor XR no está aprobado para uso en niños y adolescentes. No tome Effexor XR si está tomando actualmente, o ha tomado en los últimos 14 días, cualquier medicamento conocido como un IMAO, tales como linezolid o azul de metileno. No tome un IMAO plazo de 7 días tras la suspensión Effexor XR. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro de si su medicamento es un IMAO. Todos los pacientes que toman antidepresivos deben ser observados de cerca en busca de signos de que su condición está empeorando o que se están convirtiendo suicida, especialmente cuando comienzan la terapia, o cuando la dosis se aumenta o disminuye. Los pacientes también deben ser vigilados para agitarse, irritable, hostil, agresivo, impulsivo, o inquieto. Estos síntomas deben ser reportados al médico del paciente de forma inmediata. Antes de comenzar Effexor XR, informe a su médico si usted está tomando o piensa tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, incluyendo la migraña dolor de cabeza medicamentos, preparaciones a base de hierbas y suplementos nutricionales, para evitar una condición potencialmente peligrosa para la vida. Effexor XR puede aumentar la presión arterial en algunos pacientes. Su presión arterial debe ser controlada antes de iniciar el tratamiento y debe controlarse regularmente. Effexor XR tomar con aspirina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, warfarina u otros medicamentos que afectan la coagulación puede aumentar el riesgo de episodios de sangrado. Algunas personas están en riesgo de problemas visuales, tales como dolor ocular, cambios en la visión, o hinchazón o enrojecimiento alrededor del ojo. Es posible que desee someterse a un examen de los ojos para ver si usted está en riesgo y obtener el tratamiento preventivo si está embarazada. Cuando la gente de repente dejan de usar o rápidamente reducir su dosis diaria de Effexor XR, pueden aparecer síntomas de retirada. Hable con su médico antes de suspender o reducir la dosis de Effexor XR. Las mujeres embarazadas o en lactancia no deben tomar ningún antidepresivo sin consultar a su médico. Hasta que vea como Effexor XR le afecta, tenga cuidado de hacer actividades tales como conducir un vehículo o manejar maquinaria. Evite beber alcohol mientras esté tomando Effexor XR. En estudios clínicos, los efectos secundarios más comunes de Effexor XR (notificadas en al menos un 5% de los pacientes y por lo menos dos veces más que con el placebo) fueron estreñimiento, mareos, sequedad de boca, insomnio, pérdida de apetito, náuseas, nerviosismo, sexual efectos secundarios, somnolencia, sudoración y debilidad. indicaciones Effexor XR cápsulas de liberación prolongada son una medicina de prescripción indicado para el tratamiento, en los adultos, de la depresión, trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno de ansiedad social (SAD), y el trastorno de pánico (PD) con o sin agorafobia. indicaciones Effexor XR cápsulas de liberación prolongada son una medicina de prescripción indicado para el tratamiento, en los adultos, de la depresión, trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno de ansiedad social (SAD), y el trastorno de pánico (PD) con o sin agorafobia. Los pacientes siempre deben preguntar a sus médicos para consejo médico sobre efectos adversos. Puede reportar un evento adverso relacionado con los productos de Pfizer llamando al 1-800-438-1985 (sólo en EE. UU.). Si lo prefiere, puede comunicarse con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) directamente. La FDA ha establecido un servicio de información conocido como MedWatch donde los profesionales de la salud y los consumidores pueden reportar problemas graves que sospechan que pueden estar asociados con los medicamentos y dispositivos médicos que prescriben, dispensan o uso. Visita MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Informacion de Seguridad Importante La tendencia suicida y fármacos antidepresivos Los antidepresivos aumentaron el riesgo en comparación con el placebo de pensamiento y comportamiento suicida (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes. La depresión y otros trastornos psiquiátricos son a su vez asociados con un aumento en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Effexor XR ® (venlafaxina HCI) no está aprobado para uso en niños y adolescentes. No tome Effexor XR si está tomando actualmente, o ha tomado en los últimos 14 días, cualquier medicamento conocido como un IMAO, tales como linezolid o azul de metileno. No tome un IMAO plazo de 7 días tras la suspensión Effexor XR. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro de si su medicamento es un IMAO. Todos los pacientes que toman antidepresivos deben ser observados de cerca en busca de signos de que su condición está empeorando o que se están convirtiendo suicida, especialmente cuando comienzan la terapia, o cuando la dosis se aumenta o disminuye. Los pacientes también deben ser vigilados para agitarse, irritable, hostil, agresivo, impulsivo, o inquieto. Estos síntomas deben ser reportados al médico del paciente de forma inmediata. Antes de comenzar Effexor XR, informe a su médico si usted está tomando o piensa tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, incluyendo la migraña dolor de cabeza medicamentos, preparaciones a base de hierbas y suplementos nutricionales, para evitar una condición potencialmente peligrosa para la vida. Effexor XR puede aumentar la presión arterial en algunos pacientes. Su presión arterial debe ser controlada antes de iniciar el tratamiento y debe controlarse regularmente. Effexor XR tomar con aspirina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, warfarina u otros medicamentos que afectan la coagulación puede aumentar el riesgo de episodios de sangrado. Algunas personas están en riesgo de problemas visuales, tales como dolor ocular, cambios en la visión, o hinchazón o enrojecimiento alrededor del ojo. Es posible que desee someterse a un examen de los ojos para ver si usted está en riesgo y obtener el tratamiento preventivo si está embarazada. Cuando la gente de repente dejan de usar o rápidamente reducir su dosis diaria de Effexor XR, pueden aparecer síntomas de retirada. Hable con su médico antes de suspender o reducir la dosis de Effexor XR. Las mujeres embarazadas o en lactancia no deben tomar ningún antidepresivo sin consultar a su médico. Hasta que vea como Effexor XR le afecta, tenga cuidado de hacer actividades tales como conducir un vehículo o manejar maquinaria. Evite beber alcohol mientras esté tomando Effexor XR. En estudios clínicos, los efectos secundarios más comunes de Effexor XR (notificadas en al menos un 5% de los pacientes y por lo menos dos veces más que con el placebo) fueron estreñimiento, mareos, sequedad de boca, insomnio, pérdida de apetito, náuseas, nerviosismo, sexual efectos secundarios, somnolencia, sudoración y debilidad. indicaciones Effexor XR cápsulas de liberación prolongada son una medicina de prescripción indicado para el tratamiento, en los adultos, de la depresión, trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno de ansiedad social (SAD), y el trastorno de pánico (PD) con o sin agorafobia. Los pacientes siempre deben preguntar a sus médicos para consejo médico sobre efectos adversos. Puede reportar un evento adverso relacionado con los productos de Pfizer llamando al 1-800-438-1985 (sólo en EE. UU.). Si lo prefiere, puede comunicarse con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) directamente. La FDA ha establecido un servicio de información conocido como MedWatch donde los profesionales de la salud y los consumidores pueden reportar problemas graves que sospechan que pueden estar asociados con los medicamentos y dispositivos médicos que prescriben, dispensan o uso. Visita MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088.
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