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para los pacientes La última revisión RxList 26/08/2015 Prinivil (lisinopril) es un angiotensina de acción prolongada de la enzima convertidora (ECA) se usa para tratar la hipertensión, la insuficiencia cardíaca. y el tratamiento de apoyo en pacientes que sufren un infarto de miocardio (ataque al corazón). Prinivil está disponible en forma genérica. Lisinopril se encuentra también en combinación con otros fármacos, como la hidroclorotiazida para el tratamiento de la hipertensión. Los efectos secundarios comunes de Prinivil incluyen: Prinivil está disponible en dosis de 5, 10 y 20 mg comprimidos para uso oral. Los pacientes hipertensos suelen comenzar con 10 mg una vez al día y, a menudo se incrementan a 20 mg. Los pacientes con insuficiencia renal o están en tratamiento con diuréticos comienzan a dosis más bajas como 2,5 a 5 mg. Los ataques al corazón y los pacientes con insuficiencia cardíaca también comienzan con bajas dosis de 5 mg una por día. Prinivil no está recomendado para uso en niños y lt; 6 años de edad o los que tienen una tasa de filtración glomerular & lt; 30 ml por minuto; dosis pediátricas se determinan en peso. Prinivil puede interactuar con otros medicamentos para la presión sanguínea, inyecciones de oro, litio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, insulina o medicinas orales para la diabetes, la aspirina u otros AINE (no esteroides anti-inflamatorios), o diuréticos (píldoras de agua). Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. Prinivil y otros inhibidores de la ECA no deben utilizarse en pacientes embarazadas debido a la posibilidad de lesiones o muerte fetal. Los pacientes que quedan embarazadas deben comunicarse inmediatamente con sus médicos y detener Prinivil. Los pacientes negros tienen una mayor incidencia de cabeza y cuello angioedema (hinchazón debajo de la piel). Nuestra Prinivil Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Prinivil en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dolor de estómago, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: sentir que se puede desmayar; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; hinchazón, ganancia de peso rápida; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; sensación de cansancio, debilidad muscular y latidos cardiacos fuertes o irregulares; psoriasis (elevada, con escamas plateadas de la piel); Dolor de pecho; o niveles altos de potasio (ritmo cardíaco lento, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo); Menos efectos secundarios graves pueden incluir: tos; mareos, somnolencia, dolor de cabeza; estado de ánimo deprimido; náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago; o picazón leve de la piel o erupción. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Prinivil (Lisinopril) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Prinivil Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Puede causar mareos, aturdimiento, cansancio o dolor de cabeza pueden ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. También se puede producir tos seca. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: desmayos, síntomas de un alto nivel en sangre de potasio (como debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / irregular), signos de infección (como fiebre, escalofríos, dolor de garganta persistente ), cambios en el volumen de orina. Este medicamento puede causar problemas hepáticos graves (potencialmente mortales). Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero graves: ojos / piel amarillentos, orina oscura, dolor estomacal / abdominal, náuseas / vómitos persistentes. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general Prinivil (Lisinopril) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Prinivil FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Hipertensión Se observaron las siguientes reacciones adversas (acontecimientos del 2% mayores en PRINIVIL que con el placebo) con PRINIVIL frente a placebo: dolor de cabeza (5,7% frente a 1,9%), mareos (5,4% frente a 1,9%), tos (3,5% frente a 1,0%). insuficiencia cardíaca En estudios controlados en pacientes con insuficiencia cardíaca. La terapia se suspendió en 8,1% de los pacientes tratados con PRINIVIL durante 12 semanas, en comparación con el 7,7% de los pacientes tratados con placebo durante 12 semanas. Se observaron las siguientes reacciones adversas (acontecimientos del 2% mayores en PRINIVIL que con el placebo) con PRINIVIL frente a placebo: hipotensión (4,4% frente a 0,6%), dolor en el pecho (3,4% vs 1,3%). En el ensayo ATLAS [véase Estudios clínicos] en pacientes con insuficiencia cardiaca, los retiros por reacciones adversas fueron similares en los grupos de dosis baja y alta. Las siguientes reacciones adversas, en su mayoría relacionados con la inhibición de la ECA, se reportaron con mayor frecuencia en el grupo de dosis alta: Tabla 1: relacionada con la dosis reacciones adversas a medicamentos. ensayo ATLAS Dosis alta (n = 1568) Dosis baja (n = 1596) Infarto agudo del miocardio Los pacientes en el estudio GISSI-3, se trató con Prinivil, tenían una mayor incidencia de hipotensión (9,0% frente a 3,7%) y la disfunción renal (2,4% frente a 1,1%) en comparación con los pacientes que no toman PRINIVIL. Otras reacciones adversas clínicas que ocurren en 1% o más de los pacientes con hipertensión o insuficiencia cardíaca tratados con PRINIVIL en ensayos clínicos controlados y no aparecen en otras secciones de etiquetado se enumeran a continuación: Cuerpo como un todo: fatiga, astenia. efectos ortostática. Varios: Un complejo de síntomas se ha informado que puede incluir una ANA positiva. una velocidad de sedimentación globular elevada. artralgia / artritis. mialgia. fiebre, vasculitis. eosinofilia. leucocitosis. parestesias y vértigo. Rash, fotosensibilidad u otras manifestaciones dermatológicas pueden ocurrir solo o en combinación con estos síntomas. Pruebas de laboratorio clínico El potasio en suero. En ensayos clínicos hiperpotasemia (potasio sérico & gt; 5,7 mEq / L) se produjeron en el 2,2% y el 4,8% de los pacientes tratados con PRINIVIL con hipertensión e insuficiencia cardíaca, respectivamente [véase Advertencias y precauciones]. Creatinina, nitrógeno ureico en sangre: elevaciones mínimas de nitrógeno de urea en sangre y creatinina sérica, reversible tras la interrupción del tratamiento, se observaron en aproximadamente el 2% de los pacientes con hipertensión tratada con PRINIVIL solo. Los aumentos fueron más frecuentes en los pacientes que reciben diuréticos concomitantes y en pacientes con estenosis de la arteria renal [véase Advertencias y precauciones]. Se observaron aumentos reversibles menores en nitrógeno de urea en sangre y creatinina en suero en un 11,6% de los pacientes con insuficiencia cardíaca en el tratamiento diurético concomitante. Con frecuencia, estas anormalidades resuelven cuando se disminuyó la dosis del diurético. Los pacientes con infarto agudo de miocardio en el GISSI-3 ensayo tratado con PRINIVIL tuvieron una mayor (2,4% versus 1,1% en el grupo placebo) incidencia de la disfunción renal en el hospital ya las 6 semanas (aumento de la concentración de creatinina a más de 3 mg / dL o una duplicación o más de la concentración de creatinina en suero de línea de base). Hemoglobina y hematocrito: pequeños descensos en la hemoglobina (media de 0,4 mg / dl) y el hematocrito (media 1,3%) ocurrieron con frecuencia en los pacientes tratados con PRINIVIL pero rara vez eran de importancia clínica en pacientes sin otra causa de la anemia. En los ensayos clínicos, menos del 0,1% de los pacientes interrumpieron la terapia para la anemia. Enzimas del hígado En raras ocasiones, se han producido aumentos de las enzimas hepáticas y / o bilirrubina sérica [véase Advertencias y precauciones]. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de lisinopril que no están incluidos en otras secciones de etiquetado. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Otras reacciones incluyen Trastornos metabólicos y nutricionales La hiponatremia [véase Advertencias y precauciones], los casos de hipoglucemia en pacientes diabéticos en los agentes antidiabéticos orales o insulina [consulte Interacciones farmacológicas] Sistema nervioso y los trastornos psiquiátricos alteraciones del estado de ánimo (incluyendo síntomas depresivos), confusión mental Lea toda la información de prescripción de la FDA para Prinivil (Lisinopril)
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